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ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程 苏州:2025年12月22日
一次无效的审核也意味着严重的后果,可能会导致流程失效,客户不满意及合规风险的暴露。企业管理体系内部审核能力需要有经过正规培训并按照专业流程实施的内部审核队伍,从而能够确保一次有效审核的计划,实施、报告以及反馈校正。“医疗器械质量管理体系内审核员培训(ISO 13485:2016)”课程专为医疗器......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州:2026年01月19日
医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后,可获颁发的培训证书。......
构建卓越的客户服务管理体系 上海:2025年12月26日
客户服务分管领导、客户服务管理人员、营销经理、其他的客户服务管理人员。课程大纲:第一部分、认识客户服务管理体系1、认识客户服务管理客户服务管理的基本特征客户服务管理的几个基本概念2、客户服务管理体系的主要模块客户服务管理体系案例分析第二部分、战略与理念层面的客户服务管理——让战略视角的客户服务理......
智能化时代下国有企业法务、合规、风险、内控、审计一体化管理暨国有企业合规管理体系建设操作实务高级研修班 北京:2026年01月27日
第一部分 智能化时代下法务、合规、风险、内控、审计一体化管理实务(一)风险管控最新要求及政策解读1.国内外风险管理与内部控制的规范与指引;2.国家层面风险管控方面政策解读;3.国务院国资委最新法治建设、内控监管要求;4.如何搭建“法律合规大风控”管理体系及风控合法审一体化新机遇。(二)合规管控与......
研发人员的考核与激励 上海:2025年12月25日
企业CEO/总经理、研发总经理/副总、公司总工/技术总监、产品经理/研发项目经理、研发职能部门经理、研发骨干、测试经理、QA经理、技术部门主管、人力资源经理等。课程大纲一、案例分析1.总结目前在研发人员考核与激励方面存在的主要问题有哪些?二、研发人员的考核与激励概述1.研发绩效管理面临的主要问题1).研发绩效管理流于形......
“业务流-数据流-合同流-票据流”全链条合规体系构建 广州:2025年12月23日
精准掌握政策:精准洞察增值税立法后给企业税务合规带来的深远影响,助力企业无缝对接新规要求。提升合规水平:引导学员建立健全税务合规体系,确保税务处理严格符合新征管要求,规避潜在税务风险,维护企业良好信誉。优化企业税收成本:通过学习有效的税务提前计划方法,帮助贵公司合法合规降低税负,优化税务支出结构,增加企业利润空间。增强......
