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ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程 苏州：2025年12月22日
一次无效的审核也意味着严重的后果，可能会导致流程失效，客户不满意及合规风险的暴露。企业管理体系内部审核能力需要有经过正规培训并按照专业流程实施的内部审核队伍，从而能够确保一次有效审核的计划，实施、报告以及反馈校正。“医疗器械质量管理体系内审核员培训（ISO 13485:2016）”课程专为医疗器......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州：2026年01月19日
认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法，及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的......
国家注册信息安全专业人员CISP注册信息安全专业人员认证 长沙：2025年12月25日
注册信息安全专业人员（英文名称Certified Information Security Professional，简称“CISP"），是由中国信息安全测评中心于2002年推出的、业内公认的国内信息安全领域最权威的国家级认证，自推出以来累计为国家培养了近2万名持证人员。培训的学员涵盖了中央和国家......
管理体系认证培训内训课程
打造高效执行力 主讲：冉老师
第一节 企业执行力存在的现象1、 有任务，缺执行2、 有制度，没落实3、 有完成，没质量4、 有承诺，没兑现第二节 执行不力的六种态度1、 对偏差无所谓，传统的模糊哲学2、 追求假完美，自欺欺人3、 利益均沾，责任与我无关4、 对标准和数据没概念也不坚持5、 缺乏危机意识没有目标和紧迫感6、 做事缺乏合作精神第三节 通......
质量管理体系提升训练 主讲：温老师
☆ 班组长、课长、主任、采购、物控、品管人员、部门经理、稽核人员等【培训内容】1、设计开发管理系统（3.5H）小组讨论：设计开发项目应有哪些环节组成？设计和开发策划设计和开发输入设计和开发输出设计和开发评审设计和开发验证设计和开发确认设计和开发更改的控制设计开发过程控制图设计开发常见问题分析研讨：设计开发部门在质量管理......
ISO14001内审员培训(2015) 主讲：徐老师
第一部分ISO14001：2015改版及审核变化1.ISO14001，ISO9001和ISO45001体系之间的区别与联系2.ISO 14001换版带来的主要变化及要点说明3.新版的审核过程的重点和难点说明【提问互动】ISO 14001：2015主要的变化是什么第二部分 ISO14001条款解析应用及说明4.组织所处的......
