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测量仪器校正与管理 杭州:2026年02月06日
一、测量基础知识1、名词定义与测量仪器分类2、计量法规要求简介3、示值误差与允许误差4、量值传递与溯源二、测量仪器管理1、ISO 9001关于测量仪器管理的要求2、测量仪器选配、验收、建档、使用、校准、报废管理3、测量仪器维修与纠正措施三、测量仪器校正1、哪些仪器需要校正2、校正周期确定3、校正方法4、校正报告与标识5......
IATF16949:2016内审员实战 杭州:2026年04月09日
通过IATF16949:2016新版标准的培训,详细了解IATF:2016标准结构和要求;为企业提供实际解决思路和方案,确保体系能够在企业内部进行持续有效的运行并平稳升级转换;了解过程方法的思想和运用;提高学员的品质管理意识;明确了审核各方的职责,详细了解审核过程的每个步骤,使学员在未来的实际工作中有效的展开质量体系的......
医疗器械质量管理体系(ISO13485)主任审核员课程(5天) 上海:2026年02月02日
• 理解质量管理原则• ISO13485:2003 条文分析解说;• PD CEN ISO/TR 14969:2005 应用原则和 ISO 14971:2009• ISO 19011:2002 在审核过程中的应用原则• 计划、执行和报告有效的 ISO13485:2003......
管理体系(ISO9001:2015 & ISO14001:2015)内审员(双证) 上海:2026年02月02日
•让学员系统了解 ISO 9001 质量管理体系标准的背景、目的、价值及要求• 让学员系统掌握审核生命周期流程(PERC),包括策划、执行、报告及关闭的方法和技能以驱动持续改进:- 提升审核技巧- 掌握检查表及乌龟图的使用- 掌握不符合项报告方法与关闭要求课程对象:企业内部质量管理体系审核人员企业质......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 上海:2026年03月16日
医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后,可获颁发的培训证书。......
物料优选可靠性管理 上海:2026年03月31日
1.引言1.1.物料的层级1.2.一个典型的客户投诉案例分析1.3.物料管理面临的困境1.4.标准化要素及其相互关系1.5.模块化(组合化)1.6.通用化1.7.系列化1.8.物料优选与可靠性管理框架1.9.实施“物料优选与可靠性管理”的效果2.物料认证2.1.物料认证及其意义2.2.重要概念架......
