苏州ISO培训

苏州ISO培训公开课

ISO13485医疗器械行业质量管理体系标准理解、实施及内审员 苏州：2025年09月23日

从事医疗器械及相关行业的工作人员；在校中专、技校、大专、院校学生以及有兴趣者。课程大纲：教师与学员介绍、培训目的调查13485管理基本目的、对象、术语、原理、内容质量管理的过程方法、系统方法、模式设计开发过程与13485标准要求培训主文档和批记录的管理IQ、OQ和PQ风险管理生产管理过程与13485标准要求培训产品检验......

ISO14001：2015&ISO45001:2018【新版】内审员培训 苏州：2025年10月09日

一、ISO14001:2015 环境管理体系标准要求 环境因素识别与评价 定义 环境因素识别考虑的内容 环境因素评价 间接环境因素识别与评估 环境因素评分标准二、ISO14001:2015 环境管理体系审核 内审员要求： 内审员的作用与效益 内审员的选择及能力要求 内部审核阶段：......

ISO14001：2015新版国家注册内部审核员 苏州：2025年10月09日

1.企业经营者，或高阶主管；2.各行业有志于从事质量、环境管理系统的人员；3.欲建立或正在建立管理体系的企业骨干；4.欲提高内审员素质的已经通过认证的企业人员；5.其他人员包括：质量体系审核员、产品设计开发工程师、制程工程师、产品测试人员等。课程大纲：一、质量、环境管理体系概论1、质量管理新七大原则2、过程方法与程序的......

ISO13485:2016(GB/T42061-2022)医疗器械质量管理体系内审员 苏州：2025年10月09日

认识质量管理的基本原则；学习ISO 13485质量管理体系标准；了解医疗器械风险管理思路；了解审核技巧和方法及审核流程控制；了解有效开展审核应注意的问题。课程对象从事医疗器械及相关行业的企业经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术 人员、市场营销人员或有志从事 ISO13485 工作的......

采购全流程增值风险管理与全样本下的数字化创效审计 深圳：2025年09月27日

如果你想通过全流程和全样本的采购审计与风险管控，识别采购风险、堵塞采购黑洞、查实采购舞弊、挖掘采购利润，你可以报名参加我们重磅推出的《采购全流程增值风险管理与全样本下的数字化创效审计》课程。3天超20个小时的线下学习，再加上线上3个小时复习指导，系统培训和全面掌握全流程的采购审计精髓，不是过往的1天或者1个小时的分享，......

高效的会议管理 上海：2025年11月06日

了解和掌握会议的目的， 会议的种类能正确分析会议低效甚至失败的根因掌握职业化规范化准备会议的技巧和流程清晰明确会议主持人的角色和作用， 掌握高效主持会议的22个要领掌握会议异常情况的应对和处理方法清晰参与会议者的角色和作用学习和演练不会速记的会议记录者的会议记录的有效方法掌握快速记录的技巧掌握会议报告的规范和要领课程对......