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VDA 6.3过程审核(2023版)(3天) 苏州:2024年03月24日
了解体系审核,过程审核,产品审核的区别与联系VDA 6.3 2023 版条款要求及审核要领,以及与 IATF16949:2016版的关联差异VDA 6.3 2023 版与 2016 版变化点及其意图VDA 6.3 2023 版审核工具的应用课程对象:管理体系推行人员、内部审核员、实施质量管理体系的组织中高级管理人员供应......
产品质量先期策划及控制计划(APQP&CP) 苏州:2024年03月25日
对于学员,将能够了解产品质量先期策划中的相关要求,能学会应用控制计划,并与质量体系运作的要求相结合;对于管理层和企业来说,能更好引导资源,使顾客满意;能事前防范缺陷的产生,以缩减开发周期和降低设计开发的成本;能促进对所需更改的早期识别,以避免风险扩大;能以最低的成本及时提供优质的产品,以持续满足客户要求。课程大纲:AP......
质量管理五大核心工具(APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA) 苏州:2024年03月25日
企业内开发、质量、营运副总生产(制造)部经理、主管、工程师质量管理部经理、主管、工程师开发部经理、主管、工程师技术部经理、主管、工程师及生产部班组长课程大纲第一天一、APQP概述和策划和项目确定APQP概述;APQP的职责范围;APQP的基本原则;APQP的五个过程。产品/过程标杆数据产品可靠性研究初始材料清单初始过程......
AIAG-VDA FMEA失效模式与影响分析 苏州:2024年03月26日
第一天FMEA介绍AIAG-VDA FMEA 第五版 背景及主要变化点FMEA目的和描述FMEA开发过程及里程碑FMEA的对象和局限性如何与公司现况进行整合FMEA相关的法律法规管理承诺D/FMEA的知识保护客户和供应商之间的协议FMEA的再使用现有FMEA的处理产品FMEA和过程FMEA设计FMEA过程FMEA设计F......
信息分析师交流与技能提升研修班 北京:2024年06月14日
比尔盖茨认为“使您的公司领先于众多公司的最好方法,就是利用信息来干最好的工作。您怎样收集、管理和使用信息将决定您的输赢”。随着世界经济的复苏,中国经济进一步融入世界经济一体化,国内企业在面临更大发展空间的同时,承受的竞争压力也愈来愈大。信息分析(情报分析)已成为继产品、资金、人力资源之后的第四个......
IECQ-QC080000:2017有害物质过程管理体系 上海:2024年06月21日
欧盟相继颁发WEEE、RoHS、EUP三道指令,对进入欧盟市场的电子电器产品进行严格控制,含有指令禁止的六种有毒有害物质的产品不得进入欧盟市场。美国、日本等也相继颁发类似法令。中国也颁布配套的法律法规《电子信息产品污染控制管理办法》,含有铅、镉、汞、六价铬、聚溴联苯与聚溴二苯醚的物质在电子电气产品中将全面限禁使用,无论......