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ISO13485医疗器械行业质量管理体系标准理解、实施及内审员 苏州:2025年09月23日
完成课程并通过考试的学员,将能够系统地理解ISO 13485标准条款要求,掌握实用的审核技巧,提高应对各种挑战的能力.参训对象:从事医疗器械及相关行业的工作人员;在校中专、技校、大专、院校学生以及有兴趣者。课程大纲:教师与学员介绍、培训目的调查13485管理基本目的、对象、术语、原理、内容质量管理的过程方法、系统方法、......
ISO14001:2015&ISO45001:2018【新版】内审员培训 苏州:2025年10月09日
一、ISO14001:2015 环境管理体系标准要求 环境因素识别与评价 定义 环境因素识别考虑的内容 环境因素评价 间接环境因素识别与评估 环境因素评分标准二、ISO14001:2015 环境管理体系审核 内审员要求: 内审员的作用与效益 内审员的选择及能力要求 内部审核阶段:......
ISO14001:2015新版国家注册内部审核员 苏州:2025年10月09日
了解质量、环境管理体系的基本理念;了解管理的过程方法及系统化的方法;理解环境管理商业化的概念;理解环境管理的产品生命周期的概念;理解质量管理的新七项基本原则;理解ISO14001:2015中30个条款的运行要求课程对象:1.企业经营者,或高阶主管;2.各行业有志于从事质量、环境管理系统的人员;3.欲建立或正在建立管理体......
ISO13485:2016(GB/T42061-2022)医疗器械质量管理体系内审员 苏州:2025年10月09日
每位参加人员将获得一套培训手册,小组练习及案例精选;课程大纲1. 质量管理体系相关标准简介及其基础术语;2. GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016标准详解;3. ISO19011审核标准介绍与案例分析;4. 《医疗器械生产质量管理规范》详细解读;5. 医疗器械质量管理体系建立步骤与维护;......
企业规章制度的设计、撰写及在调岗、调薪、调级与裁员实务中的技巧应用和风险防范 深圳:2025年09月26日
第一部分 规章制度篇1、 规章制度的概念及制订意义是什么?2、 规章制度在企业用工管理中的法律地位如何?3、 规章制度的规定与劳动合同的约定冲突时如何区分效力?4、 原有的规章制度未经过民主程序制定是否还能继续适用?5、 规章制度制订的基本要求有哪些?6、 能否在规章制度中规定“试用期员工补办社保&rdqu......
制造业品质管理高级研修班 深圳:2025年11月13日
工厂总经理、厂长、制造型企业相关的质量部门经理、主管、QE工程师及相关管理、技术人员课程内容:第一部分 质量成本及财务分析(3H 第一天:9:00-12:00)质量管理定义1)质量管理的发展历史:操作者质量、检验者质量、过程质量到设计者质量的演变2)全面质量管理的诞生及发展:TQC与TQM3)质量定义及影响质量的原因分......