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ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州:2026年01月19日
企业内建立或管理ISO 13485体系之人士进行内部审核、第二方或第三方审核之人士加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士课程收益认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法,及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规......
ISO9001&ISO14001标准及内审员 苏州:2026年01月22日
Day19:00-12:001.体系的基本概念2.体系的作用与好处3.如何才能成功做好体系1.质量体系环境分析与相关方要求识别2.风险和机遇识别评价及应对措施问、答互动讲解案例分享实际演练1.掌握学员的重点问题和想解决的困扰2.提升员工与领导对体系的有效的认知并意愿参与体系管理3.掌握成功建立及运行体系的方法以新版的关......
ISO9001&14001国家注册内审员双证班 苏州:2026年01月23日
1.企业经营者,或高阶主管;2.各行业有志于从事质量、环境管理系统的人员;3.欲建立或正在建立管理体系的企业骨干;4.欲提高内审员素质的已经通过认证的企业人员;5.其他人员包括:质量体系审核员、产品设计开发工程师、制程工程师、产品测试人员等。课程大纲一、质量、环境管理体系概论1.1质量管理新七大原则1.2过程方法与程序......
ISO9001质量管理体系标准理解、实施及内审员 苏州:2026年01月27日
熟悉ISO9001:2015的要求理解ISO9001:2015审核及注册过程,了解如何准备、执行和完成审核掌握内审员应必备的知识和技巧-会编检查表,会审,会记,会开不符合报告课程对象与质量体系相关的各部门管理人员课程大纲第一天(标准理解)1.管理体系的“基础知识”ISO简介修订标准的原因管理体系......
化学品安全标签和数据单合规性管理--GHS 上海:2026年03月23日
危险化学品由于其危险性高,其危险性往往又不易识别,常常是潜在的、突变的、甚至是瞬间的,所以发生事故的可能性很大,发生的事故往往带有灾难性。所以危险化学品安全管理显得尤为重要。本课程是为所有涉及危险化学品生产、运输、储存和使用的企业而设计。课程目标:使学员了解工作环境内危险化学品的危害性,学会使用化学品安全技术说明书MS......
包装设计与管理训练 深圳:2026年02月07日
本课程详细讲解了包装设计从客户的产品包装需求开始到产品包装通过验证的全流程。包装设计的六步法。包装设计的测试项目、测试方法及测试标准。新的包装设计理论及方法。并且介绍部分主要包装材料的性能及成本对比,以提高产品保护性能、降低包装成本、保护环境等。并且介绍包装成本分析及优化,包装破损案例分析,相关包装的国家行业标准及国际......
