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国家注册信息安全专业人员CISP注册信息安全专业人员认证 长沙：2025年12月25日
1.理论与实践相结合、案例分析与实验穿插进行；2.专家精彩内容解析、学员专题讨论、分组研究；3.通过全面知识理解、专题技能掌握和安全实践增强的授课方式。日程安排注册信息安全专业人员（CISP）认证培训内容涵盖信息安全保障、信息安全技术、信息安全标准法规、信息安全管理、信息安全工程等方面。培训教材采用中国信息安全测评中心......
ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程 苏州：2025年12月22日
学员能够对ISO 13485:2016的结构，适用范围以及如何适用于组织，匹配组织的执行标准进行说明学员能够认知审核以明确审核员责任的核心原则学员能够策划内部审核学员能够基于过程识别和取样以及质疑进行一次有效审核学员能够确定是否纠正行动已经被有效地实施课程对象管理代表资讯顾问内审员具备质量管理体系以及ISO 13485......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州：2026年01月19日
医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后，可获颁发的培训证书。......
管理体系认证培训内训课程
IECQ-HSPM QC 080000内审员培训技巧提升 主讲：朱老师
1.电子电器生产行业有关生产、技术、检验与质量管理人员；QC080000体系推行人员等。2.已接到客户关于通过 WEEE&RoHS认证要求的企业人员;3.有客户验厂要求或验厂经常涉及WEEE&RoHS相关内容的企业人员;4.希望了解WEEE&RoHS要求并指导供货商管理与改善的企业人员;5.有志......
OHSAS内审员 主讲：陈老师
1.了解OHS体系的背景2.熟悉和理解OHS体系的要素与要求3.掌握体系内审的安排的相关要求4.掌握查检标的编制方法及内审技巧培训对象：企业高层、部门负责人、安全管理主管及专员、车间主任、OHSAS18001体系推进人员及内审人员授课方法：讲授实例、案例分析研讨、经验分享、演练与操作等课程大纲：1．安全管理的必要性1-......
质量管理体系提升训练 主讲：温老师
1、设计开发管理系统（3.5H）小组讨论：设计开发项目应有哪些环节组成？设计和开发策划设计和开发输入设计和开发输出设计和开发评审设计和开发验证设计和开发确认设计和开发更改的控制设计开发过程控制图设计开发常见问题分析研讨：设计开发部门在质量管理体系中应承担的责任应哪些？案例：现有质量管理系统存在的问题及改进措施分析（穿插......
