热门搜索关键字
南京可靠性管理培训 无锡主任审计员培训 成都质量控制计划培训 重庆统计过程控制培训 合肥测量系统分析培训 武汉生产运营管理培训 兰州量规仪器矫正培训 沈阳食品安全管理培训 台州现场品质管理培训 厦门生产件批准程序培训 福州供应商质量管理培训 南宁VEA培训 贵阳CIMS培训 银川AS9100培训 石家庄SA8000培训 哈尔滨BS25999培训 昆明IEC17025培训 大连ISO27001培训 太原外审员培训 郑州审核员培训 南昌零缺陷培训 杭州防差错培训 天津OHSAS18000培训 长沙品管实务培训 长春质量管控培训广州质量管理体系培训公开课
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 广州:2026年03月02日
认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法,及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的......
ISO9001:2015 质量管理体系内审员 广州:2026年03月09日
ISO及ISO9000系列标准简介ISO9001:2015标准修订的背景与原则七大质量管理原则理解与应用ISO9001:2015标准条款讲解1、范围2、引用标准3、术语和定义4、组织环境5、领导力6、策划7、支持8、运行9、绩效评价10、改进ISO9001:2015版质量管理体系文件的结构和要求审核的一般顺序及概念内审......
医疗器械质量管理体系管理师 深圳:2026年02月04日
认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系相关标准了解适用医疗器械适用法规的基本要求了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法,及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲:医疗器械适用法规的基本要求质量管理基本原则理解ISO 13485:2003标准的诠释ISO 14971-医疗器械风险管理思路如......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 深圳:2026年02月04日
医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后,可获颁发的培训证书。......
大数据时代下的生产计划与物料控制 上海:2026年02月05日
在互联网、机械化、自动化、智能化的大数据时代,很多企业的生产计划与物料控制仍然停留在靠个人经验的基础上来管理它,而这种作业的绩效往往是跟不上市场需要,达不到客户要求的。生产计划和物料控制(PMC)在企业中掌握着企业的资金流、物流、信息流,学会运用经验+数据来分析并解决生产计划与物料控制中遇到的问题,是提升企业绩效的关键......
流程审计高级实务训练 深圳:2026年01月23日
一、流程建设环境审计1.审计要素:领导的作用管理人员绩效要求宣传与培训流程意识变革意识2.主要审计技术与方法:调查问卷法二、流程系统性和完整性审计1.审计要素:流程和战略、商业模式的匹配流程和组织的匹配流程以市场和客户为中心流程和制度的匹配流程和信息化建设的匹配流程缺失的程度流程体系的集成化程度2.主要审计技术与方法:......
