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ISO13485医疗器械质量管理体系内审员课程 广州:2025年07月26日
了解医疗器械行业质量认证与管理要求全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作提高医疗器械生产企业质量管理水平增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械行业规范化管理。掌握内审流程及技巧课程大纲第一部分:1.ISO13485认证背景知识;2.ISO13485:2016新版认证关键变化和......
质量管理体系(ISO9001_2015)主任审核员(IRCA认可) 广州:2025年08月11日
明确 ISO 9001:2015 审核的目标和优势;策划、执行和跟踪可增值的审核活动;掌握风险思维、领导力和流程管理的运用;采用最新的技术,明确相应使用;根据最新要求管理流程以增强利益相关方的信心;掌握根据ISO 19011策划、执行、报告和跟踪审核的技能;了解审核员在根据ISO19011和ISO 17021(如使用)......
ISO9001:2015 质量管理体系内部审核员 广州:2025年08月11日
ISO 9001:2015新版标准发布后,内部质量审核员的升级是企业成功推行ISO 9001质量管理体系改版的关键之一。本局率先推出新版课程,使学员能融会贯通ISO 9001:2015标准及掌握企业内部审核的流程及技巧,为企业推动ISO 9001:2015体系改版升级提供最佳助力。课程简介:Part1: ISO 900......
ISO9001:2015 质量管理体系内审员 广州:2025年08月18日
熟练应用 ISO 9001:2015 质量管理体系相关标准,建立符合国际标准的 ISO 9001:2015 质量管理体系获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标了解有效开展审核应注意的问题,掌握 ISO 9001:2015......
从需求到产品规划 深圳:2025年08月22日
只有夕阳的企业,没有夕阳的产业。2001年、2008年、2015年,中国经济发展出现7年之痒。但是在每一次经济危机到来的时刻,都是市场升级、客户的消费升级的最佳时刻。每一次转型之后,伴随传统大鳄的退场是那些凤凰涅槃后的新兴公司。如何找到市场、产品华丽转身的机会点?用户为中心是个“片面的假命题”,......
现场质量问题分析管理与突破性解决 北京:2025年08月08日
解决质量问题是工艺、研发、质量、制造管理人员持续要面对的课题;虽然,我们耗费了大量的时间和成本去学习各种质量改善工具,但是,公司产品中的问题依然存在,仍然有很多问题困扰我们:1、遇到多因素或复杂质量问题时,很难找到原因;2、单个零件都没有问题,但组装后就出现性能/功能不良;3、想提高效率,对参数进行优化,但又怕质量出问......