深圳质量管理培训

深圳质量管理培训公开课

地产三高模式退潮后的房企工程质量管理、品质提升及施工现场管理中的疑难杂症解析深圳：2026年04月10日

1、了解地产行业品质管控的现状与面临的挑战2、学习房企品质文化的主要内容与其体系建设3、掌握项目精细化管理的关键与精髓4、掌握工程进度管理的核心要素5、提升工程质量通病类问题防控与方法论提炼能力课程对象：房企总经理、运营副总、产品线相关职能副总（设计、采购、成本）、项目总经理、工程部经理、项目工程各专业主管工程师等相关......

提质降本增利润——零缺陷管理深圳：2026年04月10日

高层、中层、主管以上人员以及对零缺陷管理感兴趣的人课程大纲前言企业为什么需要导入零缺陷管理企业为什么需要导入零缺陷管理模式第一讲认识零缺陷互动：零缺陷能不能做到导入案例1:个人零缺陷的典范:导入案例2:系统零缺陷的典范:1.1零缺陷体验演练1.2“零缺陷”的基本含义1.3零缺陷的四项基本原则......

全面质量管理(TQM)实战特训营深圳：2026年04月11日

各企业的总经理、厂长、研发、设计、工艺、生产、质量、采构等各部门总监/经理/主管/工程师等课程大纲：第一天引言：全面质量管理（TQM）是企业生存和发展的唯一出路1、日本丰田汽车召回的启示！2、三鹿奶粉的警惕！3、质量的三元定义---顾客满意、低成本和快速响应4、高质量低成本竞争优势是过冬最好武器！第一部分：认识全面质量......

六西格玛突破改善工具DOE 深圳：2026年04月12日

1、熟悉试验设计的基本知识体系、类别、用途2、掌握根据不同要求选择正确的试验方法的技术3、掌握实验设计结果分析方法4、掌握最常见的试验设计方法------全因子设计、分部实验设计、RSM方法5、理解试验前的准备和分析以提升效率课前准备：自带手提电脑，于课前在网上免费下载MINITAB 15版并安装专业理论讲解......

(MSA)测量系统分析深圳：2026年04月12日

◆ 获取内校员资格，建立自已的校验室，实现贵公司仪器70%内校，节约大量校验费用；◆ 实施仪器量化管理，延长仪器使用寿命及提高仪器使用率；◆ 提高测量系统的可靠性，减少测量的误判可能性，提高数据的真实性与测量报告的准确性。【课程大纲】模块一：内校员应掌握的基本知识一、常用测量工具正确使用二、基本知识和概念1. 基本......

8D问题解决实战提升深圳：2026年04月13日

开场（10 分钟）培训介绍讲师简介培训时间安排、内容大纲、注意事项学员课程目标设置开场游戏第一模块：8D 简介（30 分钟）1. 什么是 8D为什么要学习 8D8D 发展历史8D 的益处适用范围8D 的用途创建 8D 实施的企业文化问题分析和解决模型案例分享第二模块：8D 流程及步骤——问题解决......

QCC品管圈实战推行实战深圳：2026年04月13日

本课程时长为 2 天。市场竞争越来越激烈，而提高产品质量，持续降低企业管理成本，是企业致胜的关键因素。如何才能提高产品质量，持续降低企业管理成本，并且不必花费经理或工程师的大量时间？QCC 活动成为许多企业推动持续改善的首选，QCC活动能够充分发挥员工的潜能和创新能力，发扬团队合作精神，实现全员参与改善，最终达到提高企......

TQM全面质量管理实战（2天）深圳：2026年04月13日

质量问题的三个阶段：事前策划、事中控制、事后改进。结合当前现场常用系统工具和方法论，系统化地讲解利用大量案例，帮助学员能快速理解和应用以学员的实际案例为核心，帮助学员练习所学工具并能正确应用TQM 强调全员、全过程、全方位的质量思考课程收益企业收益：促进企业全方位质量布局的思考；有效的查缺补漏，为企业质量管控提升一个......

质量管理培训内训课程

FMEA-零缺陷品管工程系列课程之四主讲：熊老师

一、概述1、FMEA简介2、FMEA基本概念3、FMEA的功能4、FMEA使用时机5、FMEA运用成功的关键二、设计FMEA1、产品设计开发流程简介2、设计审查及其作法3、DFMEA在设计审查中的作用4、失效的常用术语（JIS）5、谁来进行DFMEA6、DFMEA的时机7、DFMEA的步骤8、DFMEA的三个假设9、从......

TQM——精准质量管理主讲：何老师

● 实战：讲解剖析实战案例，情景带入更深刻，学习更容易● 实践：课堂专项技能模拟，模拟实践更轻松，落实更简单● 实操：课程结构环环相扣，系统记忆更简单，操作更方便课程对象：质量部、生产部中基层管理者课程工具：1. 质量管理7 大原则2. 目标制定SWART原则3. 指标特性筛选表4. 标准化表格5. 人为影响12因素6......

ISO13485：2016医疗器械管理体系内审员主讲：张老师

启发式讲授+互动式教学+小组练习+角色扮演+案例分析授课对象凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有2至4名内审员，没有足够内审员的企业应派人员参加培训，参加质量管理体系内部审核的人员必须取得内审员资格。授课特点主讲专家结合多年成功实操经验，运用大量的案例分析和研讨，通过现场互动帮助学员掌握医疗器械风险管理的主要方......

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