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深圳管理体系培训公开课

ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 深圳:2017年06月05日

医疗器械适用法规的基本要求质量管理基本原则理解ISO 13485:2003标准的诠释ISO 14971-医疗器械风险管理思路如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析培训证书学员成功完成本课程并通过考试后,可获颁发的培训证书。......

新版IECQ有害物质过程管理体系(IECQ QC 080000)管理师 深圳:2017年06月05日

随着新版RoHS指令(RoHS2)正式发布、欧盟REACH法规广泛实施、众多适用于电子电器产品的有害物质控制法规的持续出台或更新,作为指导企业满足有害物质控制法规和客户要求的唯一国际标准,IECQ QC 080000标准也及时进行了升级换版,以更好地帮助企业满足变化的需求。新版标准在原版基础上,做了较大的改进。作为企业......

ISO 27001信息安全管理体系内审员培训 深圳:2017年06月05日

*信息安全概述:信息及信息安全,CIA目标,信息安全需求来源,信息安全管理*ISO 27001简介:ISO 27001标准发展历史、现状和主要内容,ISO 27001标准认证*信息安全管理体系规范:ISO 27001内容,PDCA管理模型,ISMS建设方法和过程*信息安全管理实施细则:从十一个方面介绍ISO 27001......

ISO9001:2015 质量管理体系内审员 深圳:2017年06月05日

企业管理人员负责组织内部质量管理体系审核组织、策划和管理的人员致力于组织内部质量管理体系审核的人员组织内建立或管理 ISO 9001:2015 体系或从事第二方审核的人员为加深了解体系、计划进一步改善质量管理体系的人员有志于从事质量管理工作的人员课程收益:熟练应用 ISO 9001:2015 质量管理体系相关标准,建立......

提升OEE(设备综合效率)实战训练 广州:2017年06月23日

世界经济复苏进行时,中国经济发展进入新常态,工业4.0、移动互联网、互联网+,一个个新名词扑面而来,德国工业4.0和中国制造2025,将从观念、技术手段上极大地提升制造业的效率,未来企业的竞争一定是效率之争,这已经毋庸置疑。目前国内很多制造企业还有很多在使用设备故障停机时间、故障停机率来考核设备部门及其绩效。这些指标不......

精益生产高级研修班 深圳:2017年07月29日

企业运作的目标是通过持续的消除浪费并向客户提供完美的价值,从而实现企业的内部增值过程。本课程提供了精益系统整体方案,为你介绍起始于丰田汽车公司的精益思想和精益生产系统的实施过程。目的在于:从客户的角度出发,认识价值和发现过程中的浪费,并持续消除浪费;采用精益化的拉动生产系统,有效控制过程中的库存,降低制造循环时间,提高......

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王老师拥有13年的研发、项目管理与质量管理经验,曾先后供职于华为技术有限公司、国际商用机器技术有限公司(IBM Solution and Services Co...

郭弈翎老师

南开大学心理学专业研究生,主攻应用色彩心理学;曾师从世界顶级社交与商务礼仪大师、全球皇室礼仪顾问、GENIESSE世界纪录唯一纪录保持者—Mr. W...