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ISO13485医疗器械质量管理体系内审员课程 广州:2025年11月04日
了解医疗器械行业质量认证与管理要求全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作提高医疗器械生产企业质量管理水平增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械行业规范化管理。掌握内审流程及技巧课程大纲第一部分:1.ISO13485认证背景知识;2.ISO13485:2016新版认证关键变化和......
质量管理体系(ISO9001_2015)主任审核员(IRCA认可) 广州:2025年11月10日
第一天欢迎辞和简介课程优势目标、目的和结构第一、第二和第三方审核典型审核活动审核目的、范围和标准审核资源角色与责任保密审核方法初次认证审核的一阶段和二阶段审核策划工作文件首次会议审核证据有效沟通审核结果审核会议第二天QMS 目的与业务优势术语Plan(策划)- Do(实施)- Check(检查)- Act(改进)QMS......
ISO50001能源管理体系内审员 广州:2025年11月10日
1、帮助学员全面系统的掌握能源管理体系标准的内容,成为一名合格的内审员的同时可以提升竞争优势,成为前沿的能源管理高级人才2、使掌握通过建立能源管理体系和管理机制寻找低成本或无成本的节能方、法和能源管理措施3、通过案例分析,帮助学员掌握和运用能源管理新知识、新技术,通过掌握能源管理工具,增加工作效益课程大纲:ISO 50......
质量环境职业健康三体系理解、实施及审核 广州:2025年11月12日
通过培训学习使学员了解如何建立符合国际标准的质量、环境、职业健康安全管理体系,掌握管理体系审核全过程的各项活动、审核程序和技巧,并能独立组织公司进行内部审核以及管理评审,协助组织决策层完成组织发展目标,同时帮助企业进行三标一体化管理体系持续改进和提升。课程大纲1 ISO 9001/ISO 14001/ ISO45001......
市场驱动的产品开发流程管理演练 深圳:2025年11月10日
了解业界最佳的研发管理模式与实践,并能总结如何与公司的规模相适应来建立产品开发流程;掌握研发管理中的流程体系、项目管理体系、决策体系、组织体系等的构成与相互之间的关系;掌握结构化产品开发流程总体架构,理解每一个步骤和任务的详细内容与原由;掌握产品开发的支撑流程的构成,不同的产品开发阶段需要不同的支撑组合;理解研发组织架......
CPSM模块二:供应管理整合 上海:2025年12月26日
希望提升和扩展如下供应链管理技能的各个层面专业人士。课程大纲:一.供应链策略1.2-A-1 制订并实施物料或服务的标准化项目2.2-A-2 开展需求计划,使供应管理业务与组织战略相吻合3.2-A-3 实施运作计划、排程和库存控制流程,确保资源的最大化利用4.2-A-4 组织供应链架构,支持组织的业务战略二.销售及运营计......
