南宁注册质量工程师培训

南宁注册质量工程师培训公开课

ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 广州：2026年03月02日

医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后，可获颁发的培训证书。......

整合管理体系IMS (ISO9001/ISO14001/ISO45001)内审员 广州：2026年03月03日

Day 1：ISO 9001:2015 质量管理体系 精讲QMS 高层次结构（HLS）以风险和机遇为核心的高层次结构1.QMS 体系结构要求VS 企业运营管理2.QMS 的 PDCA3.质量管理 7 原则标准解析条款 4组织环境重点内容解读如何达到标准要求1.企业运营战略和QMS 预期结果2.组织情境分析3.相关方需求......

国家注册数据安全治理专业人员CISP-DSG认证 广州：2026年03月09日

企业信息安全负责人员信息安全管理、技术人员信息安全服务人员 （咨询顾问等）企业IT运维人员（网络、系统、机房等）信息安全从业人员；CISP考试由中国信息安全测评中心组织实施，考试合格后可获得由中国信息安全测评中心颁发的“注册信息安全专业人员(CISP)"证书。注：考试不通过的学员可免费参加二次补考......

美国医疗器械法规（QSR/510（K） /QSIT） 广州：2026年03月09日

美国医疗器械规管体系简介医疗器械分类管制法规（21CFR）要求概览基本管理要求（注册、列名、产品标示、回收、上市后的监督与事故通报）质量体系法规（QSR）要求讲解比较 QSR 和 ISO 13485 的差异如何准备接受美国 FDA 查厂如何准备 510（K）技术文件......

设备点检规范化与设备现场维护+京西重工参观 上海：2026年04月10日

生产管理发展趋势,和现代企业管理理论,旨在教授现代企业生产主管管理理念和技能。介绍现代企业目的是使学员掌握全员生产设备维护的管理基本运作知识和解决(设备)问题的思路和方法,理解和初步运用设备管理与维护的基本体系知识, 提升企业管理水平, 挑战企业生产效率极限.采用以生产现场实例“引导”的形式，让......

采购价格分析与成本控制培训 北京：2026年05月11日

一、采购的总成本1 注意总成本的人认识2 采购团队搭建及每个采购工程师对采购成本降低的帮助3 数据的作用二、价格模版设置1 模版设置的注意事项2 工艺模版设置体系的完成三、成本数据来源与数据使用1 开发供应商的时候我们应从供应商那里获取什么，这是最关键的数据来源渠道2 数据分享，技术数据、财务数据对采购来说十分的陌生，......