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医疗器械CE Marking简介(MDD)指令 北京:2025年07月30日
解释欧洲CE Marking途径和其法规、运营基础。解释医疗器械指令的架构及目的 执行欧洲医疗器械风险分类标准 识别符合性审核途径及各风险等级的质量保证要求 描述作为CE Marking基础的基本要求的角色,包括标准的使用。解释临床数据的重要性 罗列标识要求识别法规中风险管理和过程确认的重要性 识别不同风险等级售后监督......
SAAS认可的SA8000主任审核员 北京:2025年07月30日
SA 8000是全球首个道德规范的国际标准,广泛适用于全世界各行各业的各类企业。该标准于1997年10月由社会责任国际发布,对于童工、强迫性劳动、健康与安全、员工结社自由和集体谈判权、歧视、惩戒性劳动、补偿、工作时间以及管理体系都作出了明确的审核规定。培训受众:准备建立或正在实施社会责任体系的企业相关负责人希望了解社会......
IATF16949:2016质量管理体系内审员 北京:2025年07月31日
有ISO 9001: 2015质量管理体系基础,或对质量管理体系内审员感兴趣的人员对五大核心工具(APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP)有基本了解的相关人员质量管理体系专员、工程师,质量工程师,以及质量主管、经理、总监,管理者代表。课程大纲:模块一:IATF 16949: 2016 标准理解与实施第1章:IAT......
RoHS2及新版QC080000标准内审员 北京:2025年07月31日
企业有害物质管理人员课程收益为了更好地帮助企业满足新版RoHS指令及越来越多的其他类似有害物质管理法规的要求,如欧盟REACH法规,IECQ及时升级了QC 080000标准。新版QC 080000标准可以帮助企业更好地满足所有法规和客户有关有害物质的管理要求,可以帮助企业更好地将有害物质管理体系与现有体系有机地结合,可......
互联网时代下的品牌营销管理 广州:2025年10月18日
讲师讲解(强调重点、要点和难点,将专业术语平民化,帮助学员理解);录像观看(通过精彩录像片段欣赏,给予学员启发);现场演练(帮助发现问题,进行精确点评,从而达到学以致用的目的);游戏互动(将深奥的理论融入轻松的游戏之中,在笑声中学习和领悟);问题讨论和实战案例分析(剖析经典实战案例,充分启发学员)。课程对象:企业董事长......
企业微课设计开发工作坊 上海:2025年08月21日
辨别组织经验萃取的三个维度识别企业微课的缘起、发展、定义和未来趋势选择适合的企业微课主题、完成结构梳理、内容轻萃和脚本设计掌握企业微课制作方法,在导师指导下,制作出一门完整的精品微课课程对象培训经理、学习发展经理企业内训师(专职/兼职)在某个领域具有专长的内容专家课程大纲第一天第一模块:导入篇1.组织中经验的分类:组织......