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ISO13485医疗器械质量管理体系内审员课程 广州:2025年11月04日
从事企业管理,或有意从事医疗器械行业的企业管理者;具备一定管理知识,从事过或即将从事医疗器械ISO体系与GMP要求的人员;医疗器械企业的采购、生产、质量管理骨干等;医疗器械企业工程师,车间管理人员。课程收益了解医疗器械行业质量认证与管理要求全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作提高医疗......
质量管理体系(ISO9001_2015)主任审核员(IRCA认可) 广州:2025年11月10日
明确 ISO 9001:2015 审核的目标和优势;策划、执行和跟踪可增值的审核活动;掌握风险思维、领导力和流程管理的运用;采用最新的技术,明确相应使用;根据最新要求管理流程以增强利益相关方的信心;掌握根据ISO 19011策划、执行、报告和跟踪审核的技能;了解审核员在根据ISO19011和ISO 17021(如使用)......
IATF 16949:2016汽车行业质量管理体系内审员 广州:2025年11月24日
掌握IATF 16949:2016基本要求,了解核心工具及认证规则;全面掌握IATF 16949:2016新版增加内容, 理解IATF关于新版标准追加内容及修改的意图;全面学习质量体系内审方法,能独立组织开展内审活动;真正理解以过程为导向的审核方法,促使审核关注过程绩效;获得IATF 16949:2016质量体系内审员......
ISO9001:2015 版质量管理体系内审员 深圳:2025年10月30日
考试合格者颁发认监委(CNAT)认可的ISO9001质量管理内部审核员资格证书,证书认证认可,联网查询,国际通用。课程对象:1)企业质量,生产,行政,采购,物流等部门与质量管理体系相关的中高层管理人员2)组织内建立或管理ISO 9001体系或从事第二方审核的人员3)希望了解升版所带来的影响的其他标准发展人士4)其他感兴......
海关三大质疑应对策略暨自贸区与海关特殊监管区运作实战 上海:2025年10月23日
随着海关分类通关改革的不断推进,最近,在全国各关区有大量企业被海关以“进出口货物商品编码归类”、“进出口商品价格”、“进出口数量”申报不实为由等遭受海关质疑和处罚,其中不乏有超大型涉外企业,不仅影响企业的正常通关、资金周转和出口退税,还对企业的信誉......
工艺流程规划和设计 广州:2025年10月23日
制造工程师,工业工程工程师,工艺工程师,过程质量工程师,生产主管以及制造运营的相关管理人员。课程大纲一、工艺的构成从原材料到成品的工序各个工序的作业二、产品开发和工艺设计流程产品开发和产品生产的里程碑事件产品开发和产品生产流程的质量控制新产品的工艺流程设计三、客户需求和产能规划节拍时间产能规划的定义产能规划的策略选择案......