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检具设计与应用 长春:2025年09月25日
设计、工艺、制造及质量工程师,QC检验员,SQE,工量夹具设计制造人员。课程内容一、产品检测概述1、与检测相关的原则、标准、原理2、检具设计原则与要求3、检具的定义、范围、功能及其分类二、计量型检具设计原理与应用1、计量型检具设计要求2、计量型检具定位方法:平面的定位/轴类的定位/孔的定位3、产品检测过程变形的控制4、......
现场质量管理与突破性快速改善(问题分析与解决) 大连:2025年08月04日
生产现场管理人员、质量经理/主管、项目/质量/工艺工程师等。课程大纲一、理解现场质量管理核心要求1.1制造现场典型问题案例分析1.1.1分析问题基本思路1.1.2解决问题四大步骤1.2现场质量管理基本理念1.2.1什么是质量1.2.2百年质量管理启示录1.2.3现场质量管理三大纪律1.2.4现场质量管理八项注意1.3 ......
APQP产品质量先期策划(第三版)培训课程 大连:2025年08月04日
理解产品质量先期策划的流程、方法;清楚五大工具之间关系,会用APQP的方法策划产品,并将策划结果落实到控制计划中;掌握如何把APQP与实际的项目管理作业相结合运用APQP规范企业产品先期策划流程及要求,完善企业产品研发数据库,预防不良、避免后期更改、降低公司成本、加快新品开发进度,提升公司竞争力。课程大纲:第一模块:A......
实验设计(DOE)及其应用 天津:2025年08月07日
第一讲:正交实验第一节:实验设计的意义及其发展过程第二节:正交试验、正交表及其用法第三节:混合水平的正交试验设计第四节:有交互作用的正交试验设计第二讲:方差分析(ANOVA)第一节:问题的提出第二节:单因素试验的方差分析第三节:双因素试验的方差分析第三讲:正交试验的方差分析第一节:正交设计方差分析的步骤第二节:3水平正......
VDA6.3 过程审核+VDA 6.5 产品审核 天津:2025年09月10日
基本管理理念和管理要求讲解经典案例分享审核案例练习内审员考试课程对象ISO/TS16949审核员、第二方审核员、管理者代表、技术总监、质量经理、采购经理、产品设计师、工艺设计师、质量工程师、SQE、内审员等。课程大纲:一、VDA6.3过程审核1.过程审核(VDA6.3)概述2.体系审核、过程审核和产品审核的关系3.过程......
面向制造和装配的设计(DFMA) 天津:2025年09月11日
本课程广泛适用于制造业的设计和研发经理,质量经理,可靠性工程师,设计人员,工程技术人员等。课程内容一、DFMA的概念1、并行工程的概念2、面向X的设计理念3、DFX系列技术4、DFMA的作用5、DFMA的经济价值6、DFMA的考虑要点二、面向装配的设计(DFA)1、DFA的基本原则2、装配涉及的步骤3、面向装配的设计需......
FMEA过程失效模式及后果分析实战 天津:2025年09月11日
FMEA作为技术风险管理的基本方法,是一种以团队为导向的系统性分析方法,可以识别并减少风险。新版FMEA是AIAG(美国汽车行业行动小组)与VDA(德国汽车协会)的OEM成员以及--级供应商历时3年合作的成果,目的为汽车行业提供-一个共同的FMEA基础。新版FMEA七步法为:定义范围、结构分析、功能分析、失效分析、风险......
统计过程控制SPC(天津班) 天津:2025年10月23日
1.质量控制与预防的概念2.SPC与ISO/TS 16949的联系3.SPC之发展过程4.统计知识及基本工具介绍5.过程控制的理论6.特殊特性的概念及SPC应用要点7.计量型(Variables)数据的控制图8.计数型(Attributes)数据的控制图9.过程能力(Process Capability)分析(Cpk/......
质量控制培训内训课程
六西格玛绿带训练 主讲:许老师
● 工艺/生产/质量等部门工程师、主管、经理等;课程收益● 掌握最基本的6Sigma工具;● 掌握6Sigma管理D-M-A-I-C的模型、组织结构、项目管理;● 通过GB项目的完成提升学员的领导力。课程大纲课时主题课程内容第一天六西格玛概论质量管理的发展史质量的含义质量管理的发展历程六西格玛的发展过程六西格玛的含......
产品全生命周期质量管理 主讲:夏老师
质量管理,为什么需要全员参与?究竟怎样参与,才能真正地发挥正面作用,而不是帮倒忙呢?影响产品质量的环节都有哪些?要搞好产品质量管理,应该树立怎样的质量意识?产品全生命周期质量管理都有哪些内容?研发质量管理有哪些核心内容?怎样验证、确认研发质量管理的成效?供应商管理与来料质量管控有哪些核心内容?怎样验证、确认供应商质量管......
PFMEA潜在过程失效模式和后果分析 主讲:王老师
如何做到真正的降低风险?如何做到真正的预防?如何做到有效的持续改善?三星手机爆炸、大众尾气造假、三鹿奶粉事件、疫苗造假、服装业库存危机、医疗器械不规范等,风险无处不在,风险无时不在,风险发生的频率越来越高、影响程度越来越大,甚至会造成企业的灭鼎之灾。作为企业的管理者您知道如何识别风险、分析风险并在此基础上有效管理风险以......