长沙IEC培训

长沙IEC培训公开课

ISO/IEC 17025:2017实验室管理体系内审员 广州：2025年06月09日

一、实验室认可相关基本知识1.ISO/IEC 17025标准发展历史，与其他管理体系的区别2.ISO/IEC 17025认可现状及中国各行业的最新动态3.认可机构评审要求及有关政策，认可相关的文件/认可相关的技术标准二、ISO/IEC 17025质量管理体系要素讲解1.通用要求2.结构要求3.资源要求总则人员设施和环境......

IECQ-QC080000：2017有害物质过程管理体系 广州：2025年06月13日

第一章WEEE和RoHS2.0、卤素、EEACH、SS00259等环保法与要求理解1、QC 080000管理体系与产销链的关系；2、欧盟RoHS与中国RoHS的关系；3、合规义务在QC 080000有害物质过程管理体系中的角色。第二章QC 080000:2017 的发展与认证转换要求1、QC 080000:2017有害......

IECQ-QC080000：2017有害物质过程管理体系 深圳：2025年04月12日

欧盟相继颁发WEEE、RoHS、EUP三道指令，对进入欧盟市场的电子电器产品进行严格控制，含有指令禁止的六种有毒有害物质的产品不得进入欧盟市场。美国、日本等也相继颁发类似法令。中国也颁布配套的法律法规《电子信息产品污染控制管理办法》，含有铅、镉、汞、六价铬、聚溴联苯与聚溴二苯醚的物质在电子电气产品中将全面限禁使用，无论......

ISO/IEC 17025:2017实验室管理体系内审员 深圳：2025年05月12日

随着经济社会的不断发展，产品的质量问题受到了人们的高度重视，而实验室管理水平的高低，对产品质量控制起着极为重要的作用，直接影响着公司产品的稳定性、质量改进以及新产品的快速推进，承担着指标控制和工艺研发的重要任务。企业实验室管理水平和技术能力受到越来越多客户的挑战，要求出具更专业的检测报告。为了应对挑战，实验室应准确地掌......

PPAP生产件批准程序 上海：2025年06月03日

1、深入浅出的解说与讲解，伴有随堂练习，以协助学员掌握知识，进而学以致用。2、分小组讨论的形式。课程对象：体系工程师、GE、产品/工艺设计工程师、质量管理主管和相关人员课程大纲：一、PPAP的过程要求二、重要的生产过程三、PPAP要求☆ 设计记录☆ 工程更改文件☆ 工程批准☆ 设计失效模式及后果分析☆ 过程流程图☆ 过......

FMEA新旧版变更内容讲解 上海：2025年06月06日

第一模块：概论换版的目的与意义主要的变化点将进行FMEA流程优化为“六步法”评分标准的变化RPN改为AP表单的变化FMEA-MSR第二模块：DFMEA变化点详析DFMEA六步法范围的界定结构分析功能分析失效分析风险评估优化DFMEA风险评估严重度评分准则的变化点及其原因发生率评分准则的变化点及其......