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ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程 上海:2025年11月24日
第一天:欢迎辞和简介课程收益课程目标、目的和结构ISO 13485,ISO 9000 系列以及 ISO 14971之间的关系ISO 13485 保持与世界法规要求的一致性审计简介过程方法以及过程审核管理审计项目审计活动审计员胜任及职责计划审计工作文档首次会议收集及验证审核信息审核技巧收集以及验证审核信息审核发现及不符合......
医疗器械质量管理体系(ISO13485)主任审核员课程(5天) 上海:2025年11月24日
• 理解质量管理原则• ISO13485:2003 条文分析解说;• PD CEN ISO/TR 14969:2005 应用原则和 ISO 14971:2009• ISO 19011:2002 在审核过程中的应用原则• 计划、执行和报告有效的 ISO13485:2003......
IATF 16949:2016汽车行业质量管理体系内审员 上海:2025年11月26日
掌握IATF 16949:2016基本要求,了解核心工具及认证规则;全面掌握IATF 16949:2016新版增加内容, 理解IATF关于新版标准追加内容及修改的意图;全面学习质量体系内审方法,能独立组织开展内审活动;真正理解以过程为导向的审核方法,促使审核关注过程绩效;获得IATF 16949:2016质量体系内审员......
IATF 16949:2016汽车行业质量管理体系内审员 苏州:2025年11月24日
第一部分:课程介绍包括课堂要求,时间表,考核方式,行政辅助,学员自我介绍,课程目标;第二部分:IATF 16949: 2016 介绍IATF 16949: 2016 结构变化历史附件 SL(附录 A 和附录 B)PDCA 模型过程方法顾客特定要求的介绍风险管理介绍质量管理概念★第二部分将会有 3 个课堂练习 works......
智能化时代下国有企业法务、合规、风险、内控、审计一体化管理暨国有企业合规管理体系建设操作实务高级研修班 北京:2026年01月27日
国务院国资委发布的《中央企业合规管理办法》为建立健全合规管理体系提供了指引和方向,明确规定内控风险合规法律应融合管控。在实务中,企业内部监督体系还有审计的存在,应该要实现法务、合规、风险、内控、审计一体化整合。如何在目前监管体系建设的基础上,做到一套流程制度应对多方监管要求?在国资委大监督体系的方针引领下,如何做出管理......
精准高效——工作汇报与表达技巧训练 广州:2025年12月10日
体验式互动:学、练、评,贯穿全程实战演练:多次实战训练并指导课程体系完整:内容丰富,涵盖演讲技术训练等全方面内容活动丰富,影像结合:寓教于乐,讨论分享;小组训练与PK小班教学:最佳人数36至60人每班,更有针对性课程大纲第一讲 结构化思维基础理论一、麦肯锡逻辑表达的核心理念——金字塔原理二、大脑......
