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ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程 苏州:2025年12月22日
一次无效的审核也意味着严重的后果,可能会导致流程失效,客户不满意及合规风险的暴露。企业管理体系内部审核能力需要有经过正规培训并按照专业流程实施的内部审核队伍,从而能够确保一次有效审核的计划,实施、报告以及反馈校正。“医疗器械质量管理体系内审核员培训(ISO 13485:2016)”课程专为医疗器......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州:2026年01月19日
企业内建立或管理ISO 13485体系之人士进行内部审核、第二方或第三方审核之人士加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士课程收益认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法,及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规......
国家注册信息安全专业人员CISP注册信息安全专业人员认证 长沙:2025年12月25日
1.理论与实践相结合、案例分析与实验穿插进行;2.专家精彩内容解析、学员专题讨论、分组研究;3.通过全面知识理解、专题技能掌握和安全实践增强的授课方式。日程安排注册信息安全专业人员(CISP)认证培训内容涵盖信息安全保障、信息安全技术、信息安全标准法规、信息安全管理、信息安全工程等方面。培训教材采用中国信息安全测评中心......
管理体系认证培训内训课程
从技术走向管理 主讲:冉老师
1.总结和分析技术人员从技术走向管理过程中常见的问题2.掌握实现从技术走向管理的过程中要实现的几个转变3.了解从技术走向管理的五个好习惯(结果导向、综观全局、聚焦重点、发挥优势、集思广益)4.掌握与领导沟通的方法技巧5.掌握走上管理工作岗位后需要掌握的四个核心管理技能(目标与计划、组织与分派工作、控制与纠偏、领导与激励......
ISO9001:2015内审员审核能力提升培训 主讲:陈老师
第一讲 2015版新标准简介和内审员工作职责和流程1、ISO9001:2015新标准简介2、审核时机、审核依据?(管理评审的输出、年度内审策划输入、例行内审计划等)3、审核标准有哪些?(ISO新标准、管理手册、程序文件、作业指导书、法律法规及其它要求等)4、内审员工作职责和工作流程?(内审组长、内审员、内审工作流程)5......
ISO14001内审员 主讲:王老师
1.掌握ISO14001标准的目的及详细要求2.掌握法律法规及其它要求3.能应用系统的方法对企业的环境风险进行管理4.掌握环境体系文件的制作管理及应用5.了解环境体系审核的种类,特点及要求6.掌握环境体系审核的流程,技巧和方法【课程对象】内审员、体系专员、品质人员、企业骨干、制造人员、希望深入了解审核的人员【课程大纲】......
