沈阳ISO培训

沈阳ISO培训公开课

ISO9001：2015内审员 沈阳：2025年07月10日

第一部分：高层次整合结构（HLS）一、第三代管理体系标准价值定位基于价值的管理标准基于整合的标准统一结构各丏业管理体系标准间的相互关系二、管理体系标准通用要求过程方法风险思维PDCA 循环第二部分：标准解析（Standard Briefing）三、标准条款解析质量管理原则运行控制组织情境分析风险管理目标策划与绩效评价变......

ISO50001能源管理体系内审员 青岛：2025年06月30日

1、各企事业单位能源管理负责人及节能减排工作负责人2、负责企业事业单位能源管理的工作人员3、从事能源管理、规划、审核及咨询等的专业人员4、其他与能源管理业务的相关人员课程收益:1、帮助学员全面系统的掌握能源管理体系标准的内容，成为一名合格的内审员的同时可以提升竞争优势，成为前沿的能源管理高级人才2、使掌握通过建立能源管......

质量管理体系（ISO9001_2015）主任审核员(IRCA认可） 青岛：2025年07月07日

我们是首批获得IRCA认可资质《IRCA 质量管理体系（ISO 9001:2015）主任审核员培训课程》机构，本课程基于企业管理实践中的审核需求点，致力于帮助企业培养专家级审核人员，让专业的审核员为企业的业务运行保驾护航。五天培训将让您充满信心地根据国际公认的最佳实践高效地对质量管理体系（QMS）进行审核。通过将现有审......

ISO9001：2015内审员 青岛：2025年07月07日

2016年8月9日，国际汽车工作组（IATF）正式明确了ISO/TS 16949标准将变化为IATF 16949标准，作为ISO 9001：2015标准的补充和融合，始终保持其与ISO 9001标准持续的一致性全新版。2016年10月1日，一项新的国际标准 IATF 16949:2016 即将生效并取代原有旧标准 IS......

ISO13485：2016 医疗器械管理体系内审员 深圳：2025年07月28日

从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、管理者代表、内部审核员、体系推行人员、质量管理人员等；医疗行业产品研发人员、生产技术人员、市场营销人员或有志从事ISO13485管理工作的专业人士等。课程效果：透彻的讲解医疗器械行业认证要求；使学员全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求；掌握审核技巧、审核流程、审核开......

制程失效模式分析(PFMEA)与差错预防技术 上海：2025年07月11日

透彻理解PFMEA表格及内部逻辑和填写要求明晰PFEMA在产品实现过程的前期确保失效模式得到考虑并实现失效的控制和预防掌握差错预防技术学会运用差错预防技术优化生产现场课程大纲：第一部分：质量控制系统概述---质量是设计与制造出来的·质量的追本溯源—简述质量控制系统·FMEA&am......