大连生产件培训

大连生产件培训公开课

APQP&PPAP产品质量先期策划与生产件批准程序 苏州：2017年08月11日

采购、仓贮、设计、工艺、设备、工装、计量、检验、营销、培训等所有参与产品开发过程和制造过程控制的人员课程收益:通过学习本课程，学员能了解APQP五个阶段输入输出要求和CP的方法论，用同步工程方法开展产品开发活动，从而为组织引导资源，使顾客满意，促进对所需更改的识别、避免晚期更改、以最低的成本及时提供优质产品。课程大纲:......

生产件批准程序(PPAP) 苏州：2017年08月22日

课程概要： 该课程详细阐述了生产件批准过程和要求；强调PPAP的目的；逐一说明用于证明产品和过程完全满足客户所有的设计、工程规范、质量能力、生产能力和制造节拍要求的文件和接受标准；案例包括零件、散装材料和轮胎等。PPAP 第四版中的新的要求以及与旧版的区别会在培训过程中阐述和解释。 课程特色： 根据客户提供及中卫提供的......

生产件批准程序—PPAP 苏州：2017年08月25日

*了解汽车客户对PPAP工具的基本要求；*全面学习PPAP个文件的形成及应用方法，并能结合质量体系运作有效使用；*提高PPAP的实战技能。培训颁发证书:成功完成课程后，可获SGS颁发的“生产件批准程序(PPAP)”培训证书。课程大纲:*汽车行业客户预防的基本要求及对策*PPAP中的核心工具简介及......

APQP先期产品质量策划&PPAP生产件批准程序 苏州：2017年10月18日

知识讲解、案例演示讲解、实战演练、小组讨论、互动交流、游戏感悟、头脑风暴、强调学员参与。课程收益1、对过程做出可靠的评估；2、判断过程是否失控和过程是否有能力；3、为过程提供一个早期报警系统；4、减少对常规检验的依赖性。课程大纲产品质量先期策划APQP一、基础知识1、APQP 的目的2、APQP的益处3、质量 策划的循......

ISO13485:2003医疗器械质量管理体系国家注册内审员培训班 广州：2017年08月10日

医疗器械企业从事管理工作的相关人员及有志于从事相关工作的人员。课程大纲：1、ISO13485基础知识培训ISO与ISO13485的定义 企业为什么要实施ISO13485:2003国际标准？ ISO13485:2003是什么？ 建立体系的步骤有哪些? ISO 的精神（如何做？）2、ISO13485标准培训YY/T0287......

全面质量成本管理实战特训营 深圳：2017年10月28日

各企业的总经理、厂长、研发、设计、工艺、生产、质量、采构等各部门总监/经理/主管/工程师等课程大纲：引言：全面质量管理（TQM）是企业生存和发展的唯一出路1、日本丰田汽车召回的启示！2、三鹿奶粉的警惕！3、质量的三元定义---顾客满意、低成本和快速响应4、高质量低成本竞争优势是过冬最好武器！第一部分：质量和成本一：质量......