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医疗器械CE Marking简介(MDD)指令 北京:2025年07月30日
解释欧洲CE Marking途径和其法规、运营基础。解释医疗器械指令的架构及目的 执行欧洲医疗器械风险分类标准 识别符合性审核途径及各风险等级的质量保证要求 描述作为CE Marking基础的基本要求的角色,包括标准的使用。解释临床数据的重要性 罗列标识要求识别法规中风险管理和过程确认的重要性 识别不同风险等级售后监督......
SAAS认可的SA8000主任审核员 北京:2025年07月30日
准备建立或正在实施社会责任体系的企业相关负责人希望了解社会责任体系,以达到客户要求的人士需要审核供应商或自身企业中的社会责任体系之人士有意从事第三方SA 8000审核工作的人士希望进一步提高的SA 8000内审员课程收益:帮助学员详细、准确的理解SA 8000标准的条款和相关的法律法规从市场层面了解社会责任备受关注的背......
IATF16949:2016质量管理体系内审员 北京:2025年07月31日
经培训后,学员将系统掌握IATF 16949:2016标准,懂得如何建立IATF 16949体系及进行体系内部审核,全程培训且考试合格的学员将获取IATF 16949体系内审员培训证书。培训对象:有ISO 9001: 2015质量管理体系基础,或对质量管理体系内审员感兴趣的人员对五大核心工具(APQP/FMEA/SPC......
RoHS2及新版QC080000标准内审员 北京:2025年07月31日
本课程时间为2天。欧盟新版RoHS指令(2011/65/EU,业界简称RoHS2)新要求将于2013年1月2日正式实施,新版RoHS提出了随附技术文档要求、制订欧盟合格声明要求、产品加贴CE标识要求、企业进行符合性评价要求;在管理方面实行内部生产控制、变更管理、标识、追溯、召回、不合格品处理、纠正措施、信息沟通等要求。......
TPM全面生产维护实战训练 广州:2025年10月17日
制造总监,生产/设备/工程部经理,生产/设备/工务主管,维修/工务工程师,维修班长及维修技师等企业设备管理和维修的人员。课程大纲:一、设备预防维修的产生1、设备管理概述设备管理的定义2、设备的综合效率OEE的含义及提升设备寿命周期LCC的理论二、 设备管理效率化和智能化1、各类故障处理流程流程改善:探讨适合企业的故障处......
实战库存管理工作坊 上海:2025年08月04日
在当前变幻莫测的经济形势下,怎样才能把原本就非常复杂的供应链,转变为一种以需求驱动库存管理为主要驱动力的供应链网络?你的企业能利用库存优化来提升资本运作水平吗?还是仅仅用库存优化来减少存货和浪费?事实上,库存突降或急增,都将增加价值链的压力,你们企业所有参与库存管理的从业人员都理解库存的逻辑,库存与服务水平的关系......