大连质量管理体系培训

大连质量管理体系培训公开课

IATF16949:2016 汽车行业质量管理体系内审员 大连：2024年11月13日

质 量 保 证 经 理 ， IATF16949:2016 实 施 小 组 成 员 ， 管 理 代 表 和IATF16949:2016 内部审核员课程大纲模块一：IATF16949:2016 标准理解与实施第一章： IATF16949:2016 背景1、 IATF16949:2016 的由来2、七项质量管理原则3、ISO......

质量管理体系成熟度评估方法及工具应用 北京：2024年10月08日

第一部分：质量卓越管理成熟度的基本概念质量发展史的角度与质量管理质量管理的演变的5个阶段不同阶段质量文化和质量管理的特点讨论：零缺陷是卓越质量管理的终极目标吗？案例讨论：质量等级评价的方法四种不同等级：从检查到完美四种等级的表现观察：参与，能力，服务四种等级的次品数，废品率和返工率四种等级的测评要素克劳斯比质量成熟度判......

医疗器械质量管理体系（ISO13485:2016）新版 北京：2024年10月17日

• 质量部经理• 法规部经理• 企业医疗器械质量管理体系审核人员• 希望学习医疗器械质量管理体系的专业人士所有参课学员需在课程最后一天进行内审员资格考试。考试通过的学员，将获颁发的＂ISO 13485:2016内审员＂培训证书课程大纲9:00-17:00ISO 13485的改版历......

ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 北京：2024年10月24日

医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后，可获颁发的培训证书。......

管理沟通与团队建设 广州：2024年11月02日

企业高层管理人员、中层管理人员、各个部门主管、储备干部。课程形式：讲师讲解（强调重点、要点和难点，将专业术语平民化，帮助学员理解）；录像观看（通过精彩录像片段欣赏，给予学员启发）；现场演练（帮助发现问题，进行精确点评，从而达到学以致用的目的）；游戏互动（将深奥的理论融入轻松的游戏之中，在笑声中学习和领悟）；问题讨论和实......

PPAP生产件批准程序 上海：2024年10月15日

一、PPAP的过程要求二、重要的生产过程三、PPAP要求☆ 设计记录☆ 工程更改文件☆ 工程批准☆ 设计失效模式及后果分析☆ 过程流程图☆ 过程失效模式及后果分析☆ 尺寸结果☆ 材料/性能试验结果记录☆ 初始过程研究（PPK）☆ 测量系统分析研究（MSA）☆ 具有资格的实验室的文件要求☆ 控制计划（CP）☆ 零件提交保......