天津OutLook培训

天津OutLook培训公开课

有害物质识别与调查方法：材料风险与工艺风险分析 天津：2025年05月06日

本课程时长为1天。自欧盟RoHS指令实施以来，各种对有害物质提出限制要求的法规便层出不穷。REACH法规便是其中的突出代表，其要求管控的有害物质到2012年时将超过100种！至今，一般的企业要考虑管控的有害物质已是近百种！面对大量的有害物质限制要求，全面检测已是企业难以承受之重。但必要的检测又是确认产品是否安全的必不可......

药品GDP法规要求理解 天津：2025年05月14日

本课程时长为2天。良好药品配送法规（GDP）是由世界卫生组织（WHO）为了更好规范药品储存、运输、配送市场，最终保护消费者权益而颁发的通用性准则；GDP主要为药品经销商、代理商、分销商等组织如何规范药品分包过程、药品储存与分流等环节的质量控制，从而降低药品在上述过程中的污染、交叉污染、混淆和差错等风险，为药品安全性和有......

基于行动学习的问题解决 天津：2025年06月06日

如何在资源有限的情况下：压成本、增产量、提速度、升质量……？如何快速抓住问题的本质和重点，精准、有效的解决？如何在一次课程中就能激发员工创意解决当下企业面临的难题？培训对象：需要解决真实业务问题或管理问题的中层管理者；需要提升学习发展能力的人力资源从业者；需要从单纯传授知识到解决真实问题转变......

知识管理 天津：2025年06月12日

本课程通过对知识管理系统的讲解，应用案例，引导学员了解并掌握在组织内建立知识管理系统的方法和流程，帮助学员了解知识管理的理论和工具应用。参加学习后，学员将在以下方面获得收益：了解知识管理的概念和定义掌握知识管理系统建立的方法和步骤掌握相应的管理工具在组织内部正确有效地开展知识管理工作课程对象本课程广泛适用于企业董事长、......

ISO13485：2016 医疗器械管理体系内审员 深圳：2025年06月09日

透彻的讲解医疗器械行业认证要求；使学员全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求；掌握审核技巧、审核流程、审核开展等知识，确保有效的进行体系内审工作；提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国际竞争力，促进医疗器械行业规范化管理。课程大纲：1.医疗器械行业质量管理体系基础2.ISO13485质量体系医疗器械用于法规......

物料优选与可靠性管理 北京：2025年07月09日

1.引言1.1.物料的层级1.2.一个典型的客户投诉案例分析1.3.物料管理面临的困境1.4.标准化要素及其相互关系1.5.模块化（组合化）1.6.通用化1.7.系列化1.8.物料优选与可靠性管理框架1.9.实施“物料优选与可靠性管理”的效果2.物料认证2.1.物料认证及其意义2.2.重要概念架......