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ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 天津:2026年07月01日
认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法,及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的......
质量管理体系成熟度评估方法及工具应用 天津:2026年07月08日
制造型企业总经理、厂长、质量总监、质量经理等中高层管理者。课程大纲:第一部分:质量卓越管理成熟度的基本概念质量发展史的角度与质量管理质量管理的演变的5个阶段不同阶段质量文化和质量管理的特点讨论:零缺陷是卓越质量管理的终极目标吗?案例讨论:质量等级评价的方法四种不同等级:从检查到完美四种等级的表现观察:参与,能力,服务四......
质量管理体系(ISO9001)主任审核员转换课程(IRCA注册) 天津:2026年07月20日
通过两天的培训课程将现有审核员技能转型至ISO 9001:2015 ,充分展示您致力于遵循最佳实践。将您的专业 知识与最新发展相整合,根据新标准,促进效率提升谁应该来参加培训?本课程适用于希望针对ISO 9001:2015进行审核或转版的ISO 9001:2008主任审核员。课程目标了解 ISO ISO 9001:20......
汽车行业质量管理体系(IATF 16949:2016)新版内审员课程 天津:2026年08月03日
2016年10月1日,一项新的国际标准 IATF 16949:2016 正式发布并取代原有旧版标准 ISO/TS 16949:2009。 作为ISO 9001:2015标准的补充和融合,始终保持其与ISO 9001标准持续的一致性全新版。此项新标准的发布在于发展质量管理体系,将致力于持续改进、强调缺陷预防、涵盖汽车行业......
《EHS法律法规实务》 广州:2026年08月06日
本课程使企业相应的EHS管理人员深入了解中国及地方环境与安全管理的法规体系,掌握最实用有效的法规要求,规避企业法规风险,掌握符合性评价方法,为企业实施环境安全与健康管理体系提供知识与技能的基础。课程特点本课程使企业相应的EHS管理人员深入了解中国及地方环境与安全管理的法规体系,掌握最实用有效的法规要求,规避企业法规风险......
因人而异的绩效辅导技术 上海:2026年07月03日
通过“心态-识人-框架-技巧-实战”五步法,系统性解决管理者在绩效辅导中面临的六大典型难题,将管理者从“任务下达者”升级为“绩效赋能者”,真正做到:1.看人准:掌握DISC工具,快速识别员工风格,实现个性化沟通。2.有框架:运用GROW模型,让每一......
