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ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程 苏州：2025年12月22日
学员能够对ISO 13485:2016的结构，适用范围以及如何适用于组织，匹配组织的执行标准进行说明学员能够认知审核以明确审核员责任的核心原则学员能够策划内部审核学员能够基于过程识别和取样以及质疑进行一次有效审核学员能够确定是否纠正行动已经被有效地实施课程对象管理代表资讯顾问内审员具备质量管理体系以及ISO 13485......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州：2026年01月19日
医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后，可获颁发的培训证书。......
国家注册信息安全专业人员CISP注册信息安全专业人员认证 长沙：2025年12月25日
注册信息安全专业人员（英文名称Certified Information Security Professional，简称“CISP"），是由中国信息安全测评中心于2002年推出的、业内公认的国内信息安全领域最权威的国家级认证，自推出以来累计为国家培养了近2万名持证人员。培训的学员涵盖了中央和国家......
VDA 6.3(2016版)&VDA 6.5-过程审核&产品审核 上海：2025年12月22日
VDA6.5 产品审核标准，通过对少量产品或零件进行评定，掌握被评价产品的质量能力；通过不同类型产品审核的评定方法，使学员掌握产品审核的方法、程序和评价方法以及报告方式；对于产品品种多的企业，在有限的人力物力和时间内，产品审核计划如何制定，并且能保证实施效果。有效的预防有缺陷产品出厂，降低组织风险，增强顾客满意度。培训......
采购成本谈判技巧与供应商风险管理 深圳：2025年12月20日
明确产品成本的核算方法、步骤、行动计划；提升采购数据分析能力，掌握产品价格结构组成；认识到谈判前的准备工作与信息收集重要性；明白完整的谈判流程，如何策划和实施成功的谈判；掌握建立供应商的开发，选择和评 估体系；领悟正确处理供应商管理风险关系；课程大纲前瞻高风险时代下采购七大风险分析防范采购风险系统与模式—S......
