ISO培训

ISO培训公开课

ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程苏州：2025年12月22日

一次无效的审核也意味着严重的后果，可能会导致流程失效，客户不满意及合规风险的暴露。企业管理体系内部审核能力需要有经过正规培训并按照专业流程实施的内部审核队伍，从而能够确保一次有效审核的计划，实施、报告以及反馈校正。“医疗器械质量管理体系内审核员培训（ISO 13485:2016）”课程专为医疗器......

ISO13485医疗器械质量管理体系内审员苏州：2026年01月19日

医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后，可获颁发的培训证书。......

AIAG&VDA-FMEA潜在的失效模式和后果分析（新版）深圳：2025年12月19日

1.正确理解现代企业的风险管理2.掌握FMEA基础知识3.掌握FMEA的实施流程4.会制作、分析和应用FMEA逐步降低企业和产品的风险5.能够正确确定FMEA约定层次6.能够正确进行FMEA的结构分析SA7.能够正确进行FMEA的功能分析FA8.能够正确进行FMEA的失效分析FAA：FE、FM、FC9.能够正确进行FM......

国家注册信息安全专业人员CISP-PTE渗透测试工程师认证培训班北京：2025年12月22日

注册信息安全专业人员攻防领域（CISP-PTE）培训是由中国信息安全测评中心统一管理和规范的信息安全专业培训，是目前国内最为主流及被业界认可的专业攻防领域的资质培训。CISP-PTE目前是国内唯一针对网络安全渗透测试专业人才的资格认证，也是国家对信息安全人员资质的最高认可。在整个注册信息安全专业人员-渗透测试(CISP......

ISO培训内训课程

ISO 13485:2016 医疗器械行业质量管理体系法规主讲：张老师

第一讲以法规为镜、以高层为引导 ——ISO13485体系策划和管理职责1 法规对医疗器械行业的制约2【讨论】体系大框架如何融入法规要求3 特别的文件管理——医疗器械文件4 法规视角下的领导责任和质量职责第二讲以安全为保障、以资源做配置——资源管......

ISO 14001/ISO 45001 环境/职业健康安全管理体系主讲：张老师

课程讲授 + 案例分析 + 分组讨论 + 现场演练课程大纲第1天1 ISO 14001/ ISO45001转版概述讨论：为什么ISO 14001/ISO45001要大变脸？2 ISO 31000风险管理体系原则与实施指南概述讨论：1）企业最大的风险是什么？2）什么是管理？3）体系（或系统）的要素有哪些？讲解：1）风险......

ISO14001:2015环境管理体系内审员主讲：马老师

ISO14001:2015标准已于2015年9月15日正式发布，认证企业必须在3年内完成环境管理体系升级和证书换版工作。新标准使用了全新的结构模式，核心思想也发生了重大的变化，又修订并增加了很多新的要求，因此大大增加了体系升级的难度。如果不能真正理解这些要求，企业体系升级无从下手，如果还按原来管理模式简单增加新要求文件......

ISO9001：2008 主讲：张老师

厂长，生产、工程、质量、物料部门等相关人员及其骨干员工等课程大纲一、ISO9001族质量管理体系标准概论1. ISO9001族标准的产生和发展2. 产品认证、体系认证、贸易技术壁垒、体系环境和边界条件【实例】质量管理体系环境影响对策3、推行ISO9001：2008的目的和意义4．质量管理体系几个重要概念和术语【实用工具......