ts16949认证培训

ts16949认证培训公开课

国家注册信息安全专业人员CISP注册信息安全专业人员认证 长沙：2025年12月25日

注册信息安全专业人员（CISP）认证培训内容涵盖信息安全保障、信息安全技术、信息安全标准法规、信息安全管理、信息安全工程等方面。培训教材采用中国信息安全测评中心指定的CISP培训教材，授课教师为中国信息安全测评中心的CISI认证讲师。课程体系严格遵照中国信息安全测评中心的课程大纲要求，具体培训课程设置如下：第一单元信息......

ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审员课程 苏州：2025年12月22日

管理代表资讯顾问内审员具备质量管理体系以及ISO 13485:2016的医疗器械专业人员对执行第一方、第二方或第三方审核感兴趣的个人课程大纲第一天：课程收益、课程目标、目的和结构ISO 13485，ISO 9001 系列以及 ISO 14971 之间的关系ISO 13485 保持与世界法规要求的一致性质量管理体系概述I......

ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州：2026年01月19日

本课程时长为3天。目前世界上大多数国家均将ISO13485标准作为医疗器械质量管理体系标准或质量体系法规要求，满足其要求作为进入到本国市场的必须条件之一。医疗器械企业也通常会选择通过该质量管理体系认证，来证实其内部质量管理水平和产品的合规性，具备基本的市场准入条件。故建立并持续保持有效的ISO 13485质量管理体系对......

ts16949认证培训内训课程

ISO14001培训技巧提升 主讲：朱老师

理解ISO14001的要求及如何运用于体系中，掌握内部审核的技巧和审核的流程，培养内部审核员编制计划、检查表、审核判断、形成报告和独立审核的能力。培训特色：我们注重理论的同时，顾问师将通过大量生动、详实的案例与学员共同分析，使学员轻松的掌握环境管理体系标准和内部审核流程；参加人员：影响质量和/或环境绩效和管理的ISO1......

质量管理体系提升训练 主讲：温老师

1、设计开发管理系统（3.5H）小组讨论：设计开发项目应有哪些环节组成？设计和开发策划设计和开发输入设计和开发输出设计和开发评审设计和开发验证设计和开发确认设计和开发更改的控制设计开发过程控制图设计开发常见问题分析研讨：设计开发部门在质量管理体系中应承担的责任应哪些？案例：现有质量管理系统存在的问题及改进措施分析（穿插......

ISO14001内审员培训(2015) 主讲：徐老师

1.熟悉ISO14001，ISO9001和ISO45001体系之间的区别与联系2.熟悉并掌握ISO14001关键条款内涵3.了解ISO14001配套的国家法律法规4.熟悉并掌握ISO14001审核主要流程及重难点5.熟悉并掌握ISO14001审核沟通技巧课程大纲第一部分ISO14001：2015改版及审核变化1.ISO......

大规模敏捷框架SAFe授权认证培训（Leading SAFe®） 主讲：钟老师

决策层和领导者、经理、董事、首席信息官和副总裁；开发，QA和基础设施管理；项目总监、项目经理；产品线经理、产品经理；投资组合经理，项目管理办公室和流程负责人；企业，系统和解决方案架构师；以及任何其他的期望了解SAFe的人士；课程方式：沙盘模拟+量身定制+咨询案例课程亮点：沙盘模拟：本课程采用行动式学习方式，寓教于乐，课......