审核员培训

审核员培训公开课

医疗器械质量管理体系（ISO13485）主任审核员课程（5天）上海：2026年11月02日

本课程专为医疗器械行业人员而设。学员将全面理解 ISO 13485：2003 质量管理体系的要求并了解 ISO 14971：2009 标准——”风险管理在医疗器械的应用”的相关概念。通过小组活动、审核演练、互动讨论和教练式课程等方式深入理解审核原则和如何应用ISO1901......

IRCA认可的ISO9001：2015质量管理体系主任审核员天津：2026年11月02日

质量管理体系中高级管理人员、管理者代表、组织内建立或管理 ISO 9001:2015 体系的人员进行内部审核、第二方或与第三方审核有关的人员需要加深了解体系、审核、计划进一步改善质量管理体系的人员致力于第三方认证审核工作的人士培训颁发证书:在获得培训证书后，可向IRCA申请注册成为审核员/主任审核员。课程大纲:&bul......

SAAS认可的SA8000主任审核员广州：2026年11月09日

帮助学员详细、准确的理解SA 8000标准的条款和相关的法律法规从市场层面了解社会责任备受关注的背景及原因认知NGO及其他利益相关方的角色掌握审核社会责任体系的方法与技巧课程大纲：社会责任国际的背景企业面临的社会责任与道德挑战SA 8000简介与条款理解如何计划、实施以及报告整个社会责任管理体系的审核情况审核与访谈的技......

医疗器械质量管理体系（ISO13485）主任审核员课程（5天）北京：2026年11月09日

• 质量部经理• 法规部经理• 医疗器械工厂审核员（内审和外审）• 执行该标准的相关部门组员证书 • 本课程获国际注册审核员协会(IRCA)认可，完成课程并通过考核的学员将颁发资格证书，并可向 IRCA 申请成为国际注册主任审核员课程大纲：• 理解质量管理原则......

审核员培训内训课程

产品碳足迹审核员实战培训（基于ISO14067标准）主讲：丁老师

互动：行业低碳发展现状与碳足迹审核痛点交流；第一讲：产品碳足迹基础认知与ISO14067标准框架一、产品碳足迹核心概念与行业应用1. 碳足迹、产品碳足迹的定义与内涵2. 产品碳足迹的核算目的1）内部管理2）外部报告3）市场认证4）国际贸易3. 产品碳足迹在企业低碳发展与全球贸易中的作用案例：欧盟碳边境调节机制（CBAM......

基于案例分析的AIAG-VDA-DFMEA实战主讲：吴老师

1.培训评估考虑出勤率及课堂讨论的参与积极性，并包括以下方面：课堂上积极有意义的提问。知识的探讨和分享。积极参与小组练习。2.通过评分练习和最终评估了解培训的整体实际效果，并策划改进方案。【课程内容】第一章 AIAG-VDA FMEA简介什么是FMEAFMEA的作用企业为什么要开发FMEAFMEA成功的因素FMEA过渡......

GB/T19001-2016/ISO9001:2015标准培训主讲：张老师

课程讲授和案例分享课程大纲标准；标准化银行质量的形成：环境质量；人员素质；组织能力；过程控制能力；服务质量银行管理的重点：1）风险控制；2）客户满意；3）服务增值银行体系：1）宗旨；2）愿景；3）价值观；4）战略基于风险的思维风险案例分析应对风险的策略持续改进（PDCA）模式案例分享：策划为什么比执行更重要？过程方法：......

总承包企业项目总工的质量管理实战主讲：刘老师

1学会从经营与客户角度思考质量管理的价值2学习品质管理协同重点，提高质量管理效果3学习工程前置管理要点，把握质量管理主动学员对象：总承包企业集团或下属工程平台的相关人员、总工、工程总、项目经理、项目部工程师等骨干员工课程大纲：一、ISO9000与行业质量管理挑战1、质量与工程质量的基本内涵1.1质量≠施工质量。多......