新药研发环节中的合规风险管控

新药研发环节中的合规风险管控

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课程详情

随着国家对高新制药行业政策的逐步收紧和完善，新药研发整个周期的风险也随之提高。

您是否也在关注以下问题：

-临床阶段患者相关的费用是否要认列，如何认列？

-关联研发服务费用时如何把控转让定价税务风险？

-与CRO合作中的自主研发和委托研发如何定性更有利？

-受试者补偿的合约条款如何制定能最大程度降低风险？

在此背景下，铂略特开设此课程，从新药研发环节中的风险点出发，具体分析与患者、费用、数据、研发优惠相关的种种合规问题，并给出针对性解决方案，帮助企业合理规避雷点，降低风险，助力新药研发平稳推进。

课程流程

13:30 签到

14:00 新药研发环节中的税务风险

-患者相关的费用认列

-无形资产所有权和关联方交易中的转让定价税务风险

-研发费用加计扣除细节解读

15:30 茶歇

15:50 新药研发环节中的数据合规

-新药研发环节中的数据合规

-受试者价值补偿

16:40 互动问答

17:00 课程结束

王老师

王坤 PwC税务及商务咨询高级经理

CPA/CFA

王老师在普华永道工作超十年，期间协助众多国内外公司开展税务/财务/业务方面的专业咨询工作。对于财税咨询和筹划、对外付汇咨询、财税尽职调查、税务争议协调解决等有着丰富的经验。尤其在医药行业领域，服务过众多国内外500强药企，为企业在税务筹划、税务合规等方面提供专业咨询。

潘永建 潘律师先后毕业于哈佛大学法学院和上海交通大学凯原法学院, 分别获得法学硕士和法学博士学位。在中美两国从事法律工作的18年间，潘律师带领团队为众多医疗健康、电商、零售、教育、金融、大型制造业企业就其数据收集、存储、使用、移转与销毁全过程建立或完善合规制度。在医疗生命健康领域，潘律师长期为逾20家国内外知名生物制药、CRO/CDMO、医疗器械、医疗科技公司提供公司与合规法律服务。

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