质量管理培训

近期热门质量管理培训公开课 Hot Trainings

注塑特有的异常问题分析与改善技术 苏州：2026年01月24日

课程背景 你是否正为注塑生产过程中出现的各种特有的注塑异常问题（如：料头拉丝、喷嘴流涎、喷嘴漏胶、喷嘴堵塞、螺杆打滑&空转、塑化噪音、下料不良、抽料不良、主流道粘模、主流道易断、胶件粘前模、筋骨断在模芯里、断柱、浇口余胶长短不一致、多模腔小胶件飞出、料头飞出、多模腔小胶件混装、机板螺丝孔滑牙&毛刺、移座式注塑、主浇口衬套&喷嘴撞伤、顶针次数多、潜浇口堵塞、多点浇口堵塞、堵塞模腔、成型针断、歪PIN、模具水道生锈、模具水道堵塞、注塑周期太长、模具打不开、注塑工艺条件重复性差等……）而苦恼？你是否希望快速提高自己分析和处理注塑特有的异常问题能力，成为一名快速解决各种注塑特有的异常问题的高手？盲目调机时间长，原料浪费大，效率低、品质不良，对一些注......

FMEA过程失效模式及后果分析实战 广州：2026年01月26日

课程介绍： FMEA作为技术风险管理的基本方法，是一种以团队为导向的系统性分析方法，可以识别并减少风险。 新版FMEA是AIAG(美国汽车行业行动小组)与VDA(德国汽车协会)的OEM成员以及--级供应商历时3年合作的成果，目的为汽车行业提供-一个共同的FMEA基础。 新版FMEA七步法为:定义范围、结构分析、功能分析、失效分析、风险分析、优化、文件化七步法，本.次课程按照七步法层层展开，带着案例分享、团队沙盘模拟练习，达到理解和会用的目的。 培训对象 企业董事长、总经理 研发、工程、设备、技术部门总监、经理、主管和工程师 制造、质量、销售、采购、SQE、物流、改善小组等相关人员 质量管理体系内审员 课程收益： 了解风险管理思维. 学会FMEA七步法 完善FMEA数据库 掌握DFMEA、PF......

SPC统计过程控制高级研修班 上海：2026年02月06日

培训目标： 通过强化培训，综合企业实际案例分析、小组讨论、指导等多种方法的灵活运用，使参加培训的人员能够： 1.了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的逻辑体系和内在联系 2.理解过程控制的理念，掌握实施SPC的方法 授课对象： 企业内开发、质量、营运副总,生产（制造）部经理、主管、工程师,质量管理部经理、主管、工程师，开发部经理、主管、工程师，技术部经理、主管、工程师及生产部班组长等 课程大纲： 一、为什么要控制过程 l. 检验的缺陷 2. 过程控制的优越性 3. 控制的三种层次 二、统计学初步 1. 统计学的阶段:统计描述,统计推断和试验设计 2. 连续型数据和离散型数据 3. 总体和样本 4. 统计的基本变量:均值和标准差 5. 直方图的概率和分布 6. 正态分布 7. 作为......

更多质量管理培训公开课

精品质量管理培训内训课程

SPC精品课程 主讲：邵老师

我们注重理论培训结合企业实际，便于学员理解SPC的基本概念以及它们在企业的具体应用；同时，我们更是通过大量的练习，使学员能够理解并掌握各种统计控制方法，也能够面对各种异常的结果作出正确的反应；我们通过我们独特的课堂管理促进学员积极参与本课程，包括提问、讨论、分享、练习、评估，同时我们也有系统的评分和考试方法以评价学员的认知程度并在需要时加以改进培训过程中以案例结合内容进行讲解，并应用minitab软件进行操作。【培训目标】理解SPC的基本原理和实践方法；了解过程变差及其评价方法，开展过程能力的评......

ISO13485：2016医疗器械管理体系内审员 主讲：张老师

自1996年以来，ISO13485《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准首次发布，2003年7月15日第一次改版，发布ISO13485:2003标准，2016年3月1日再次换版发布ISO13485:2016标准。从2016版本ISO13485标准内容的变化来看，改版主要是满足北美、欧盟和日本等国家的要求，同时也兼顾了亚洲国家医疗器械的管理要求，新版标准更多考虑法规要求，全文提到“法规”就有60处之多，“法规要求”37处，突出强调满足法规要求......

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